Details zum Termin

EU – Verfahren Teil I – zentrales Verfahren
Referentin:
Prof. Dr. Andrea Laslop

• Zentrales Zulassungsverfahren, Richtlinie, Anwendbarkeit, Ablauf (Theorie und Praxis)
• Auflagen
• Probleme/Erfahrungen bei der Umsetzung in die Praxis

EU – Verfahren Teil II – MRP/ DCP
Referentinnen:
Mag. Katharina Hönigl, AGES-MEA / Mag. Carmen Eder, Sanofi-Aventis  

• MRP/DCP: Richtlinie, Anwendbarkeit, Ablauf (Theorie und Praxis)
• Probleme/Erfahrungen bei der Umsetzung